As medidas, lideradas pela Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR), através da sua Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), destinam-se a apoiar os esforços de resposta na República Democrática do Congo e no Uganda.

Detalhes principais:

- A estirpe Bundibugyo atualmente não tem vacinas nem tratamentos aprovados, o que reforça a necessidade de recorrer a medidas experimentais.

- Como parte da resposta, a ASPR está a apoiar a transferência de doses de MBP134, uma terapia experimental de anticorpos monoclonais desenvolvida com a Mapp Biopharmaceutical, para uso compassivo nos países afetados.

- Estão também a ser disponibilizadas doses para um ensaio clínico aleatorizado conduzido pela Universidade de Oxford, com o objetivo de avaliar a eficácia do medicamento.

- O MBP134 demonstrou atividade contra várias espécies de Ebola em estudos pré-clínicos e já concluiu um ensaio inicial de segurança. A ASPR refere que os dados recolhidos durante o surto poderão informar futuras decisões regulatórias.

- A BARDA posicionou previamente 2.500 testes rápidos de diagnóstico para eventual envio para África, de forma a ajudar a detetar infeções e orientar as respostas de saúde pública.

- Em paralelo, a BARDA está a avançar no desenvolvimento de uma vacina específica para a estirpe Bundibugyo, através de um pedido de propostas que procura candidatos baseados na mesma plataforma da vacina Ervebo da Merck, a primeira vacina contra o Ebola aprovada nos EUA, que é direcionada para a estirpe Zaire.